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光熱受激拉曼技術(shù):無標記高靈敏成像新突破

點擊次數(shù):54  更新時間:2026-04-17

光熱受激拉曼技術(shù):無標記高靈敏成像新突破

光熱受激拉曼技術(shù)(PT?SRS)是一種將受激拉曼散射(SRS)與光熱檢測結(jié)合的新型化學成像與傳感技術(shù),核心優(yōu)勢是在不依賴熒光標記的前提下,顯著提升靈敏度、信噪比與成像速度,適用于生命科學、材料分析與氣體傳感等場景


核心原理

      PT?SRS 通過兩束近紅外皮秒激光(泵浦 + 斯托克斯)與樣品作用,當二者頻差匹配目標分子拉曼位移時,發(fā)生受激拉曼增益 / 損耗,分子振動能級被激發(fā)并快速非輻射弛豫為局部熱量。隨后,一束可見光探針束探測該熱效應(yīng)導致的折射率變化(熱透鏡效應(yīng)),將微弱熱信號轉(zhuǎn)化為可測光信號,實現(xiàn)高靈敏檢測。


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光熱受激拉曼(PT?SRS)核心優(yōu)勢

  • 靈敏度大幅提升將微弱拉曼信號轉(zhuǎn)為光熱信號檢測,靈敏度比傳統(tǒng) SRS 高 1–2 個數(shù)量級,可實現(xiàn)低濃度、弱拉曼截面樣品檢測。

  • 信噪比更高、抗干擾更強避開激光強度噪聲、背景散射干擾,信號調(diào)制深度大,在復雜體系(生物組織、水溶液)中依然穩(wěn)定可靠。

  • 無標記、非侵入無需熒光染色、無需表面增強,對樣品無損傷,適合活細胞、活體組織及貴重樣品原位成像。

  • 化學特異性強保留拉曼光譜指紋識別能力,可精準區(qū)分脂質(zhì)、蛋白、聚合物、小分子藥物等化學成分。

  • 空間分辨率優(yōu)異結(jié)合可見光探針與共聚焦構(gòu)型,突破紅外波長限制,實現(xiàn)亞微米級高分辨化學成像。

  • 成像速度快、適合動態(tài)觀測支持快速掃描與高光譜成像,可捕捉細胞代謝、物質(zhì)輸運等動態(tài)過程。

  • 適用場景更廣不受熒光漂白、猝滅限制,在生物醫(yī)學、材料分析、環(huán)境檢測、制藥質(zhì)控等領(lǐng)域均有突出優(yōu)勢。

典型應(yīng)用場景

  • 生命科學與生物醫(yī)學

  • 無標記脂質(zhì)、蛋白質(zhì)等生物分子成像,研究細胞代謝、病毒顆粒與組織病理;

  • 單細胞水平抗真菌藥敏快速檢測(3 小時內(nèi)完成,傳統(tǒng)方法需≥24 小時);

  • 活體小鼠腦、亞細胞結(jié)構(gòu)的高分辨化學成像,支持空間組學研究。

  • 材料與環(huán)境分析

  • 聚合物、微塑料、礦物等材料的組分識別與分布 mapping;

  • 空心光纖(HCF)結(jié)合的氣體傳感,實現(xiàn)氫氣等氣體的 ppm 級高靈敏檢測。

  • 工業(yè)與制藥

  • 藥物制劑原位成分分析,無需破壞樣品;

  • 高純度化學品與過程監(jiān)控,快速識別雜質(zhì)與結(jié)構(gòu)變化。

技術(shù)對比與發(fā)展趨勢

  • 與 SRS/CARS 對比:PT?SRS 規(guī)避傳統(tǒng) SRS 的弱信號與 CARS 的非共振背景,靈敏度與穩(wěn)定性更優(yōu);

  • 與其他拉曼增強技術(shù)對比:無需表面增強(如金納米顆粒)或特殊標記,適用范圍更廣;

  • 發(fā)展方向:向多模態(tài)融合(與熒光、O?PTIR 聯(lián)用)、小型化儀器(光纖激光平臺)、更高通量自動化方向演進。

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